Снимка: bigstockphoto.com
Антивирусното средство Lagevrio (молнупиравир) е безопасно и ефективно за намаляване на риска от хоспитализация и смърт при хора с лека до умерена степен на коронавирусна инфекция и са изложени на повишен риск от развитие на тежко заболяване. Това съобщават от Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти (MHRA).
Направен е щателен преглед на неговата безопасност, качество и ефективност от регулаторния орган на Обединеното кралство и правителствения независим експертен научен консултативен съвет, както и от Комисията по лекарствата, което го прави първият орален антивирусен препарат за лечение на COVID-19, който е одобрен.
Молнупиравир, разработен от американските фармацевтични компании Merck, Sharp and Dohme (MSD) и Ridgeback Biotherapeutics,е първото антивирусно лекарство за лечение на Covid-19. То действа, като пречи на репликацията на вируса. Това предотвратява размножаването му, поддържа ниски нива на вируса в тялото и намалява тежестта на заболяването.
Въз основа на данните от клиничните изпитвания, Lagevrio е най-ефективен, когато се приема в ранните етапи на инфекцията и затова MHRA препоръчва употребата му възможно най-скоро след положителен тест за COVID-19, и в рамките на пет дни от появата на симптомите
Медикаментът е разрешен за употреба при хора, които имат лек до умерен COVID-19 и поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване. Такива рискови фактори включват затлъстяване, напреднала възраст ( над 60 години), захарен диабет или сърдечни заболявания.
„Днес е исторически ден за нашата страна, тъй като Великобритания вече е първата страна в света, одобрила антивирусно лекарство срещу Covid-19, което може да се приема в домашни условия. Това ще бъде промяна в играта за най-уязвимите и имуносупресираните, които скоро ще могат да получат революционното лечение“, каза министърът на здравеопазването и социалните грижи Саджид Джавид.
